a
a
a
Цветовая схема:
a a

Персоналии

Васильев Станислав Анатольевич

Васильев Станислав Анатольевич

Васильев Станислав Анатольевич, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail:
тел. 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44

Краткая биография

Родился в 1984 г. С отличием закончил в 2007 году магистратуру Биолого-почвенного факультета Томского государственного университета. С 2007 по 2010 год проходил обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики. С 2010 года являлся научным сотрудником лаборатории цитогенетики, а с 2014 года – старшим научным сотрудником. В 2010 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика».

Область научных интересов

Основная область интересов – механизмы возникновения числовых и структурных хромосомных нарушений в соматических клетках человека в зависимости от воздействия внешних и внутренних факторов.
В 2010 г. была защищена кандидатская диссертация по теме «Действие малых доз инкорпорированного плутония-239 на частоту анеуплоидии в соматических клетках человека». В ней было обнаружено влияние плутония-239 в лимфоцитах периферической крови работников радиохимического производства на частоту хромосомного нерасхождения и отставания. Кроме того, был проведен анализ вклада этих механизмов в общую частоту анеуплоидии в соматических клетках человека (Тимошевский и др., 2010).
Материалы кандидатской диссертации позволили охарактеризовать анеугенный эффект радиации в качестве нового компонента в оценке генотоксических рисков (Лебедев и др., 2011) и вошли в монографию (Ильинских и др., 2011). В продолжение этой работы индукция анеуплоидии после воздействия ионизирующего излучения была показана и в клетках онкологических больных в ходе лучевой терапии (Мельников и др., 2012; Melnikov et al., 2012).
Основной идеей последующих работ является гипотеза о влиянии эпигенетического фона на спонтанный и индуцированный мутагенез в соматических клетках человека в онтогенезе. В рамках этого направления в качестве важных компонентов эпигенетического фона рассматривается уровень метилирования ретротранспозона LINE-1, составляющего около 20% генома человека, и спонтанный уровень фокусов γH2AX, являющихся основным маркером двунитевых разрывов ДНК в клетках. Влияние спонтанного уровня фокусов γH2AX на возникновение хромосомных нарушений и жизнеспособность клеток было обнаружено в гемопоэтических стволовых клетках (Vasilyev et al., 2013), опухолевых клеточных линиях (Markova et al., 2015), лимфоцитах периферической крови здоровых индивидов (Васильев и др., 2012; 2015) и онкологических больных (Markova et al., 2015). В настоящее время в лимфоцитах человека проведен полнотранскриптомный анализ и выявлены гены, экспрессия которых связана как со спонтанным уровнем фокусов γH2AX, так и с частотой возникающих хромосомных нарушений после мутагенного воздействия. Таким образом, показано, что спонтанный уровень фокусов γH2AX является важным компонентом эпигенетического фона, определяющим чувствительность клеток и возникновение структурных хромосомных нарушений в ответ на воздействие мутагенов.
Уровень метилирования LINE-1 потенциально может влиять на экспрессию и активность белков этого ретротранспозона, а также активировать инсерционный мутагенез, приводя к возникновению структурных хромосомных нарушений. Кроме того, изменение уровня метилирования LINE-1 в клетках потенциально связано с конформацией центромерных районов хромосом и может приводить к генерации анеуплоидии. Поэтому, нарушение уровня метилирования LINE-1 в отдельных соматических клетках может быть связано с повышением частоты числовых и структурных хромосомных нарушений, а при возникновении в эмбриогенезе – приводить к гибели всего организма. Действительно, нами был обнаружен сниженный уровень метилирования LINE-1 в плацентарных тканях спонтанных абортусов I триместра беременности с нормальным кариотипом по сравнению с нормально развивающимися эмбрионами (Васильев и др. 2015). Гиперметилирование LINE-1 также потенциально может быть связано с нарушениями внутриутробного развития, однако само по себе, по-видимому, не приводит к прерыванию беременности, так как не встречается среди спонтанных абортусов с нормальным кариотипом (Васильев и др., 2015). Тем не менее, гиперметилирование LINE-1 встречается в трофобласте хориона на фоне аномалий кариотипа. Так, повышенный уровень метилирования LINE-1 был обнаружен в трофобласте хориона спонтанных абортусов с мозаичными формами анеуплоидии в отличие от чистых форм (Васильев и др., 2015). Кроме того, в лимфоцитах периферической крови взрослых индивидов была обнаружена связь между гипометилированием LINE-1 и повышением частоты хромосомного отставания.

Достижения, награды, гранты

Результаты работ С.А. Васильева за последние пять лет нашли отражение в многочисленных публикациях, среди которых 22 статьи в рецензируемых отечественных и зарубежных журналах, 1 патент, 2 монографии. С.А. Васильев постоянно совершенствует свои профессиональные качества, посещает конференции, семинары, школы и тренинги. Устные доклады Васильева С.А. на VI съезде по радиационным исследованиям, Москва (2010 г.) были отмечены дипломами за 1 и 2 место в конкурсе молодых ученых.
Васильев С.А. за период 2010-2016 гг. являлся руководителем восьми и исполнителем девяти грантов различных научных фондов – РФФИ, ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 гг.», гранта и стипендии Президента. В настоящее время является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров и Европейского общества по радиационным исследованиям. В НИИ медицинской генетики Васильев С.А. руководит направлением радиобиологии и генотоксикологии.
Научные достижения С.А. Васильева отмечены Почётной грамотой Администрации Томской области (2011) и премией Администрации Томской области (2016).

Монографии

  1. Ильинских Н.Н., Ксенц А.С., Ильинских Е.Н., Васильев С.А., Манских В.Н., Ильинских И.Н. Микроядерный анализ в оценке цитогенетической нестабильности // Под ред. проф. Н.Н. Ильинских. – Томск: Издательство ТГПУ, 2011. – 312 с.

Статьи

  1. Vasilyev S. A., Kubes M., Markova E., Belyaev I. DNA damage response in CD133+ stem/progenitor cells from umbilical cord blood: Low level of endogenous foci and high recruitment of 53BP1 // International journal of radiation biology. 2013. Vol. 89. № 4. P. 301-309. – Режим доступа: http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/09553002.2013.754555

  2. Melnikov A. A., Vasilyev S. A., Musabaeva L. I., Velikaya V. V., Gribova O. V., Startseva Z. A., Urazova L.N., Lebedev I.N., Choynzonov E. L. Cytogenetic effects of neutron therapy in patients with parotid gland tumors and relapse of breast cancer // Experimental oncology. 2012. Vol. 34. № 4. P. 354-357.  – Режим доступа: http://exp-oncology.com.ua/wp-content/uploads/2012/12/1196.pdf?upload=

  3. Васильев С.А., Степанова Е.Ю., Кутенков О.П., Беленко А.А., Жаркова Л.П., Большаков М.А., Лебедев И.Н., Ростов В.В. Двунитевые разрывы ДНК в лимфоцитах человека после однократного воздействия импульсно-периодического рентгеновского излучения в малых дозах: нелинейная дозовая зависимость // Радиационная биология. Радиоэкология. 2012. Т. 52. № 1. С. 31-38. – Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=17353401

  4. Мельников А.А., Васильев С.А., Смольникова Е.В., Уразова Л.Н., Мусабаева Л.И., Великая В.В., Грибова О.В., Лебедев И.Н., Чойнзонов Е.Л., Старцева Ж.А. Динамика хромосомных аберраций и микроядер в лимфоцитах больных злокачественными новообразованиями при нейтронной терапии // Сибирский онкологический журнал. 2012. № 4. С. 52-56. – Режим доступа: http://oncology.tomsk.ru/nii/journal/2012/4/files/soj_2012_4_52-56.pdf

  5. Лебедев И.Н., Тимошевский В.А., Васильев С.А. Анеугенный эффект ионизирующих излучений: новый компонент в оценке генотоксических рисков // Вестник Российской академии медицинских наук. 2011. № 9. С. 82-88. – Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=16885579

  6. Васильев С.А., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н. Цитогенетические механизмы генерации анеуплоидии в соматических клетках профессионалов ядерно-химического производства с инкорпорированным плутонием-239 // Генетика. 2010. Т. 46. № 11. С. 1565-1570. – Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=15523798

  7. Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Васильев С.А., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Пузырёв В.П. Хромосомный и цитомный анализ соматических клеток работников радиохимического производства с инкорпорированным 239Pu // Радиационная биология. Радиоэкология. 2010. Т. 50. № 6. С. 672-680. – Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=15538703

  8. Васильев С.А., Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А., Саженова Е.А., Лебедев И.Н. Статус метилирования ретротранспозона LINE-1 при хромосомном мозаицизме на ранних стадиях эмбрионального развития человека // Молекулярная биология. 2015. №1. с. 165-174. – Режим доступа: http://link.springer.com/article/10.1134%2FS0026893314060193

  9. Markova E., Vasilyev S., Belyaev I. 53BP1 foci as a marker of tumor cell radiosensitivity // Neoplasma. 2015. 62(5):770-776. doi: 10.4149/neo_2015_092. – Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26278144

  10. Васильев С.А., Величевская А.И., Вишневская Т.В., Беленко А.А., Грибова О.В., Плаксин М.Б., Старцева Ж.А., Лебедев И.Н. Фоновый уровень фокусов γH2AX в клетках человека как фактор индивидуальной радиочувствительности // Радиационная биология. Радиоэкология. 2015. Т. 55. № 4. С. 402. – Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=23908902

  11. Denisov E.V., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Gerashchenko T.S., Lebedev I.N., Zavyalova M.V., Cherdyntseva N.V., Perelmuter V.M. Relationship between morphological and cytogenetic heterogeneity in invasive micropapillary carcinoma of the breast: a report of one case // Journal of Clinical Pathology. 2015. doi: 10.1136/jclinpath-2015-203009. – Режим доступа: http://jcp.bmj.com/content/early/2015/06/15/jclinpath-2015-203009

  12. Marková E., Somsedíková A., Vasilyev S., Pobijaková M., Lacková A., Lukačko P., Belyaev I. DNA repair foci and late apoptosis/necrosis in peripheral blood lymphocytes of breast cancer patients undergoing radiotherapy // International journal of radiation biology. 2015. in press. Импакт-фактор JCR 2013 – 1,895. – Режим доступа: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/09553002.2015.1101498?journalCode=irab20

  13. Толмачёва Е.Н., Васильев С.А., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Григорович Э.И., Никитина Т.В., Мельников А.А., Жабина Е.С., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д., Лебедев И.Н. Асимметричная инактивация X-хромосомы у внутриутробно погибших эмбрионов человека // Цитология. 2015.Т. 57, № 11. 808-812. – Режим доступа: http://tsitologiya.cytspb.rssi.ru/57_11/tolmacheva.pdf