Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a
Сведения об образовательной организации
Сведения об образовательной организации
Сведения об образовательной организации
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Сведения об образовательной организации
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Новости и объявления
Ординатура
Аспирантура
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Вакантные места для приема/перевода в Томский НИМЦ
Докторантура
Прикрепление
Дополнительное профессиональное образование
Электронно-образовательная среда
Доступ к электронным базам данных
Библиотека
Диссертационные советы

13-15 июня 2017 в г. Томске состоялась II Всероссийская научная конференция «Современная лекарственная токсикология: фундаментальные и прикладные аспекты»

      13-15 июня 2017 в г. Томске состоялась II Всероссийская научная конференция «Современная лекарственная токсикология: фундаментальные и прикладные аспекты», организованная совместно НИИ фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга Томского НИМЦ и НИИ фармакологии имени В.В. Закусова (Москва).
     В доклинических исследованиях лекарственных средств главенствующую позицию занимает оценка безопасности, проводимая методами экспериментальной токсикологии лекарственных средств и направленная на выявление закономерностей развития форм патологического процесса, возникающих при взаимодействии лекарств с живыми системами in vivo и на этой основе обеспечивающая безопасность клинических исследований и дальнейшего применения лекарства. Обязательная программа доклинического изучения безопасности фармакологических веществ, действующая в России, принципиально совпадает с другими национальными и интернациональными регламентирующими документами, такими как OECD GLP (Организация экономического сотрудничества и развития), EU (Европейский союз), FDA (Комиссия по пище и лекарствам, США), JMHW (Японское министерство здравоохранения) и др.
      Вместе с тем, по данным ретроспективного анализа сопряженности между данными общетоксических доклинических и клинических исследований отмечается, что данные доклинических исследований соответствуют клиническим наблюдениям в 71% случаев. Проблема экстраполяции данных токсикологических экспериментов и межвидового переноса доз обусловлена генетическими межвидовыми и индивидуальными различиями в проявлении токсических эффектов у человека и животных, отсутствием адекватных приемов межвидового переноса доз. Эти и другие проблемы лекарственной токсикологии могут быть решены дальнейшим совершенствованием доклинической оценки безопасности фармакологических веществ, в том числе, путем осмысленной гармонизации с международными стандартами, что требует совершенствования некоторых тестов и подходов к оценке токсичности, организации образовательной системы подготовки специалистов соответствующего профиля, системы аудитированного GLP, приведение к международным стандартам производства и содержания лабораторных животных.
      Очевидно, что лишь всестороннее исследование общей токсичности новых лекарственных средств, их репродуктивной токсичности, мутагенных свойств, иммунотоксичности и других возможных аспектов токсичности, развитие и внедрение современной методической базы в практическую деятельность лекарственного токсиколога может способствовать снижению возможных рисков применения кандидатов в лекарственные средства в клинической практике.
На конференции прозвучали выступления ведущих российских специалистов по лекарственной токсикологии. Особое внимание в ходе конференции было уделено обсуждению современных подходов к исследованию безопасности лекарственных средств и перспектив дальнейшего развития исследований.
      Темы докладов касались общих и частных проблем экспериментальной лекарственной токсикологии, регуляторных вопросов доклинических исследований безопасности лекарственных средств, особенностей оценки токсичности биотехнологических фармацевтических продуктов и оценки безопасности биомедицинских клеточных продуктов. В работе конференции приняли участие ученые из Москвы, Санкт-Петербурга, Волгограда, Рязани, Иркутска, Новосибирска и Томска.
      По результатам работы конференции принято Решение.
      Участники конференции посетили Клинику НИИ фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга Томского НИМЦ, ознакомились с деятельностью основных лабораторий института, побывали в Ботаническом саду Томского государственного университета и осмотрели основные достопримечательности г.Томска.

Ссылки на сайт конференции:
http://www.pharmso.ru/konferenc.html
http://www.pharmso.ru/itogi-ii-vserossijskoj-nauchnoj-konferentsii-sovremennaya-lekarstvennaya-toksikologiya-fundamentalnye-i-prikladnye-aspekty.html