Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a
Сведения об образовательной организации
Сведения об образовательной организации
Сведения об образовательной организации
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Сведения об образовательной организации
Основные сведения
Структура и органы управления образовательной организацией
Документы
Образование
Образовательные стандарты
Руководство, научно-педагогический состав
Материально-техническое обеспечение и оснащенность образовательного процесса
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Платные образовательные услуги
Финансово-хозяйственная деятельность
Вакантные места для приема (перевода)
Абитуриенту
Новости и объявления
Ординатура
Аспирантура
Стипендии и иные виды материальной поддержки
Вакантные места для приема/перевода в Томский НИМЦ
Докторантура
Прикрепление
Дополнительное профессиональное образование
Электронно-образовательная среда
Доступ к электронным базам данных
Библиотека
Диссертационные советы

В Томском НИМЦ создана новая методика профилактики невынашивания беременности

НПШ Перспективы иммунотерапии в онкологии_1.jpg Елена Саженова, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, изобрела новый метод диагностики наследственных причин невынашивания беременности.

Изобретение относится к области молекулярной генетики и репродуктивной медицины и может быть использовано для диагностики. Сущность изобретения основана на выявлении носительства в супружеской паре с привычным невынашиванием беременности мутаций в гене NLRP7, определяющих возникновение нарушений эпигенетического статуса одновременно нескольких генов, обеспечивающих нормальное эмбриональное развитие.

Способ включает проведение тестирования множественных эпимутаций импринтированных генов у спонтанного абортуса, и при наличии у абортуса мутаций в гене NLRP7 в гомозиготном или компаундном гетерозиготном состоянии выявляют носительство этих мутаций у обоих супругов, а также рекомендуют проводить генетическую диагностику.

Предлагаемый метод основан на анализе результатов собственных научных исследований. Установлено, что потери беременности действительно сопровождаются дефектами метилирования импринтированных генов, частота которых статистически значимо повышена у спонтанных абортусов с нормальным кариотипом от женщин с привычным невынашиванием.

Использование данного метода в семье с привычным невынашиванием беременности многократно повышает вероятность ее наступления и сохранения.