Персоналии

Жалсанова Ирина Жаргаловна

Жалсанова Ирина Жаргаловна, младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: irina.zhalsanova@medgenetics.ru 

Web of Science ResearcherID: X-7377-2018

https://publons.com/researcher/1815054/irina-zh-zhalsanova/

Scopus Author ID: 57207774844

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57207774844&eid=2-s2.0-85062887668

ORCID: 0000-0001-6848-7749

https://orcid.org/0000-0001-6848-7749

РИНЦ Author ID:972733

https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?id=972733

Краткая биография

В 2014 году закончила Педиатрический факультет Сибирского Государственного Медицинского Университета. С 2014 по 2016 год проходила обучение в ординатуре НИИ Медицинской генетики. В 2015 году закончила Томский Политехнический Университет факультет международного образования и языковой коммуникации, получила специальность переводчик английского языка в сфере профессиональной коммуникации. С 2016 по 2019 года являлась аспирантом в лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института Медицинской генетики Томского НИМЦ. С 2019 года является младшим научным сотрудником лаборатории геномики орфанных болезней НИИ Медицинской генетики Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Диссертационная работа Жалсановой И.Ж. посвящена изучению коморбидности многофакторных заболеваний. В настоящее время научные интересы сфокусированы на изучении молекулярной генетики орфанных болезней и секвенировании нового поколения. 

Достижения, награды, гранты

Является исполнителем грантов РФФИ № 15-04-05852 «Генетические факторы коморбидности многофакторных болезней человека»;

РНФ №15-15-00074 «Генетические факторы подверженности различным формам туберкулезной инфекции»;

РФФИ № 19-015-00391 «Эпигенетические механизмы супрессии опухолевого процесса при болезни Гентингтона»;

Комплексной программы  фундаментальных исследований Сибирского отделения РАН «Реконструкция и анализ генных сетей коморбидных заболеваний»; Блок проекта «Реконструкция, компьютерный анализ и моделирование структурно-функциональной организации биомедицински значимых генных сетей»;

Гранта Президента РФ № МК-6225.2021.1.4 «Роль генов ATOX1 и XIAP в патогенезе болезни Вильсона-Коновалова»;

Гранта Фонда содействия инновациям (программа Умник), руководитель проекта: «Разработка способа молекулярно-генетической диагностики несовершенного остеогенеза с помощью массового параллельного секвенирования».

Срок исполнения: 2022-2023гг

Важнейшие публикации

1. Irina Zhalsanova, Elena Bragina, Maxim Freidin, Nadezhda Babushkina, Anna Garaeva, Olga Kolokolova, Densema Gomboeva, Nataliya Tarasenko, Valery Puzyrev. The role of genes IL10 (rs1800872) and TNF (rs2239704) in the pathogenesis of bronchial asthma and tuberculosis. European Respiratory Journal 2018 52: PA4219; DOI: 10.1183/13993003.congress. – 2018. – PA4219 
2. Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В. Полиморфизм гена IL10 (rs1800872) как фактор «обратной» коморбидности между бронхиальной астмой и туберкулезом. Молекулярная диагностика. Сб. трудов / колл. авт., под ред. В.И. Покровского. – Т. 2. – Тамбов: ООО фирма «Юлис», – 2017– (2) – 125-126. 
3. Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Тарасенко Н.В., Гомбоева Д.Е, Пузырев В.П. Функциональные особенности вариантов генов IL10 (rs1800872) и TNF (rs2239704), ассоциированных с развитием бронхиальной астмы и туберкулеза. Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины: сборник материалов конгресса молодых ученых. Томск: Изд-во Том. ун-та. – 2018– с.88-90. 
4. Жалсанова И.Ж., Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Гомбоева Д.Е., Бабовская А.А, Пузырев В.П. Исследование генетических факторов в развитии дистропных болезней на примере бронхиальной астмы и туберкулеза. Сборник Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. – 2018. – С. 36-47.
5. Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Бабушкина Н.П., Гараева А.Ф., Колоколова О.В., Жалсанова И.Ж., Пузырев В.П.  Анализ генов цитокиновой сети в развитии «обратной» коморбидности для бронхиальной астмы и туберкулеза. Медицинская генетика. – 2017. – №16(1). – С. 20-24. 
6. Bragina E.Yu., Freidin M.B., Babushkina N.P., Garaeva A.F, Kolokolova O.V, Zhalsanova I.Z., Puzyrev V.P. The analysis of associations between cytokine network genes and inverse co-morbidity of bronchial asthma and tuberculosis. Biomed Genet Genomics 2016: – DOI: 10.15761/BGG.1000122. 
7. Bragina E.Yu., Goncharova I.A., Garaeva A.F., Nemerov E.V., Babovskaya A.A., Karpov A.B., Semenova Y.V., Zhalsanova I.Z., Gomboeva D.E., Saik O.V., Zolotareva O.I., Ivanisenko V.A., Dosenko V. E., Hofestaedt R., Freidin M.B. Molecular relationships between bronchial asthma and hypertension as comorbid diseases // Journal of integrative bioinformatics. Special issue. – 2018. – N. 4. – DOI: https://doi.org/10.1515/jib-2018-0052
8. Никитина М.А., Жукова Н.Г., Брагина Е.Ю., Алифирова В.М., Жукова И.А., Гомбоева Д.Е., Бразовская Н.Г., Ижболдина О.П., Жалсанова И.Ж.  Гетерогенность немоторных симптомов у пациентов с болезнью паркинсона в томской области. Якутский медицинский журнал. 2019. № 3 (67). С. 70-74.
9. Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Сивцев А.А., Жалсанова И.Ж., Постригань А.Е., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Беляева Е.О., Филимонова М.Н., Степанов В.А. Анализ спектра мутаций в генах COL1A1 и COL1A2 с использованием массового параллельного секвенирования у больных несовершенным остеогенезом в Томской области. Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 1 (210). С. 38-45.
10. Жалсанова И.Ж., Фонова Е.А., Сивцев А.А., Постригань А.Е., Саковская Т.А., Зарубин А.А., Минайчева Л.И., Агафонова А.А., Петрова В.В., Равжаева Е.Г., Филимонова М.Н., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Скрябин Н.А., Васильева О.Ю., Салюкова О.А. Комплексный Подход В Диагностике Болезни Вильсона-Коновалова В Сибирском Регионе. Медицинская генетика. 2021. Т. 20. № 10 (231). С. 53-56.
11. Zhigalina D.I., Vasilyeva O.Y., Sivtsev A.A., Kolesnikov N.A., Lopatkina M.E., Savchenko R.R., Zhalsanova I.Z., Postrigan' A.E., Zarubin A.A., Nikitina T.V., Skryabin N.A., Malakhova A.A., Grigor'eva E.V., Zakian S.M., Bueverov A.O., Bogomolov P.O. Generation Of An Induced Pluripotent Stem Cell Line Icgi030-A From A Wilson's Disease Patient Carrying A Frameshift Mutation P.Lys1013fs And Missense Mutation P.H1069q In The ATP7B Gene. Stem Cell Research. 2021. Т. 57. С. 102556.
12. Irina Zhalsanova, Elena Bragina, Nadezhda Babushkina, Nataliya Tarasenko, Maxim Freidin, Valery Puzyrev. Functional consequences of rs1800629 TNF gene associated with asthma and tuberculosis development. European Journal of Human Genetics (2022) 30:88 – 608. P.154