Делегация ученых НИИ медицинской генетики приняла участие в 50й Юбилейной Европейской конференции по генетике человека, которая проходила 27-30 мая в г. Копенгагене (Дания). На конференции были представлены результаты последних научных достижений в области медицинской генетики человека и обозначены перспективы выполнения совместных работ в данной области знаний. На конференции было сделано около 250 устных выступлений, проведено 18 семинаров и 8 образовательных секций.
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ представили постерные и электронные постерные доклады, в том числе:
1. Директор НИИ медицинской генетики, руководитель лаборатории эволюционной генетики, член-корреспондент РАН, д.б.н., профессор Степанов В.А. с докладом «Genetic variation associated with the variability of cognitive functions in elderly».
2. Заместитель директора по научной работе НИИ медицинской генетики, руководитель лаборатории цитогенетики, д.б.н., профессор РАН, Лебедев И.Н. с докладом «Parent of origin dependent expression of CNTN6 in vitro in neurons derived from induced pluripotent stem cells of patient with intellectual disability and 3p26.3 microduplication of paternal origin».
3. Руководитель лаборатории популяционной генетики, к.м.н., Назаренко М.С. с докладом «Integrated analysis of DNA methylation and gene expression fingerprints of human atherosclerotic plaques».
4. Старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.б.н. Голубенко М.В. с докладом «Mitochondrial DNA polymorphism can modify risk of atherosclerosis and its complications».
5. Научный сотрудник лаборатории популяционной генетики, к.м.н., Марков А.В. с докладом «DNA methylation within microRNA gene MIR10B in atherosclerosis».
6. Младший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Слепцов А.А. с докладом «Genomic alterations in the recruited macrophages in human atherosclerotic plaques».
7. Научный сотрудник лаборатории цитогенетики, к.м.н., Скрябин Н.А. с докладом «Using molecular karyotypes of blastocoel fluid to obtain data about the origin of aneuploidies in human preimplantation embryo development».
8. Научный сотрудник лаборатории цитогенетики, к.б.н., Кашеварова А.А. с докладом «Concomitant 3q13.31 and 22q13.32q13.33 deletions and mosaic monosomy 22 in a patient with complex phenotype».
9. Научный сотрудник лаборатории цитогенетики, к.б.н., Толмачева Е.Н. с докладом «X-linked СNVs in women with idiopathic pregnancy loss and extremely skewed X-chromosome inactivation».
10. Аспирантка лаборатории цитогенетики Беляева Е.О. с докладом «Prevalence and origin of chromosomal microduplications in patients with intellectual disability».
11. Младший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики, к.м.н. Трифонова Е.А. с докладом «A comprehensive contribution of endothelial dysfunction genes to recurrent miscarriage susceptibility».
Официальный сайт конференции - https://2017.eshg.org