Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a

Сотрудники лаборатории регенеративной фармакологии НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга проф. Е.Г. Скурихин и к.м.н. В.А. Крупин посетили университет Рединга (Великобритания)

По приглашению профессора Д. Видеры  - руководителя одной из академической научно-исследовательской лаборатории Школы фармации университета Рединга (г. Рединг, графство Беркшир, Великобритания) заведующий лаборатории регенеративной фармакологии профессор Е.Г. Скурихин и сотрудник лаборатории к.м.н. В.А. Крупин посетили университет Рединга. Научный интерес проф. Д. Видеры находится в области исследований стволовых и прогениторных клеток, про- и противовоспалительного сигналинга, в том числе стволовых (соматических) клеток взрослого организма, разработки подходов терапии для дегенеративных расстройств и состояний, основанных на стволовых клетках и продуктов их секреции.
Рабочая командировка проф. Е.Г. Скурихина и к.м.н. В.А. Крупина продолжалась с 07 мая 2017 по 15 мая 2017.
В ходе встречи проф. Д.Видеры и проф. Е.Г. Скурихина обсуждался такой важный для обеих лабораторий вопрос как направление совместных доклинических исследований. Запланирован ряд совместных экспериментов на текущий 2017 год (на базе университета Рединга и НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга Томского НИМЦ). Достигнуто соглашение об общих публикациях в ведущих мировых научных журналах с высоким импакт-фактором. Дополнительно обсуждался вопрос о совместной педагогической деятельности: лекции, рецензионная работа, руководство над исследовательскими проектами аспирантов.
На различных линиях клеток проводились исследования сигналинга, связанного с Toll-подобным рецептором 4 (TLR4). TLR4 является единственным членом семьи Toll like-receptor, который способен индуцировать про- воспалительные цитокины, включая TNF-α ( MyD88 -зависимый и NF-kB -управляемый), либо антивирусный IFN-β ( MyD88 -независимый и IRF3 -управляемый). На культуре клеток-репортеров линии U251, полученных из мезенхимальных стволовых клеток пуповинной крови, и линии клеток моноцитарного ряда ТНР-1 проведены исследования влияния ряда  фармакологически активных молекул на NF-KB-управляемый сигнальный путь.