Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a

Эксперты обсудят вопросы маршрутизации и терапии у пациентов с диагнозом "спинальная мышечная атрофия"

Дата онлайн-встречи: 26 апреля 2022 г.
Время: 15.00-16.00 (Томск)

1. Если Вы планируете подключиться через смартфон, Вам необходимо:

Предварительно установить программу Microsoft Teams, которую можно скачать бесплатно:

2. Если Вы работаете через компьютер – устанавливать программу не обязательно.

3. Войти по ссылке:

Щелкните здесь, чтобы присоединиться к собранию

указав свое ФИО

Модераторы встречи:

Людмила Павловна Назаренко, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач РФ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии, главный внештатный генетик Сибирского ФО.

Сергей Владимирович Воронин, кандидат медицинских наук, главный врач ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», главный внештатный генетик ДВ ФО.

Приглашенные спикеры:

1.    Гульнара Наримановна Сеитова, кандидат медицинских наук, врач-генетик высшей категории, главный врач генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

2.    Шишкина Елена Викторовна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры нервных болезней с курсом ПО, КрасГМУ, главный внештатный детский невролог Красноярского края

Программа вебинара:

15.00-15.05 Анонс встречи. Назаренко Л.П.

15.05-15.10 Приветственное слово. Воронин С.В.

15.10-15.25 Кросс-функциональный подход на пути пациента с СМА в регионе СФО и ДВ. Взгляд генетика. Сеитова Г.Н.

15.25-15.40 Кросс-функциональный подход на пути пациента с СМА в регионе СФО и ДВ. Взгляд невролога. Шишкина Е.В.

15.40-16.00 Дискуссия



Для справки. 

Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. СМА — одна из наиболее частых причин детской смертности, вызванной наследственными заболеваниями.